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藥品穩(wěn)定性試驗箱計量證書用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

北京藥品穩(wěn)定性檢測試驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案。

北京藥品穩(wěn)定性試驗箱只用于制藥業(yè)和藥物科研單位對藥品的穩(wěn)定性試驗和檢測。是生物制藥業(yè)GMP認證的檢測設備之一。

普桑達 藥品穩(wěn)定性試驗箱主要用于模擬藥品在儲存、運輸和使用過程中的環(huán)境條件，評估藥品在這些條件下的穩(wěn)定性。 它適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗?。

北京綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱應用于醫(yī)藥行業(yè)藥品恒溫環(huán)境下的存儲的檢測，箱體尺寸隨客戶自行選擇。設備在符合國家標準的前提下，各方面性能都穩(wěn)定的基礎上更具備實用性和便于控制。并且，該設備具有容易安裝、操作簡單，基本上不需要日常維護等特點。

高質量藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學，生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的研究試驗。通過試驗，根據所得的測定數據，制藥企業(yè)才能確定藥物產品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。